Jaké testy musíte projít při plánování těhotenství


Těhotné ženy musí být vysílán prostřednictvím zubaře, ORL lékař, optik, lékař, kardiolog, s vlastním evidentní, porodníka - gynekologa. A když budete potřebovat poradit genetiku? A dělat analýzy na genetice během těhotenství? Dvě stanoviska není možné - musí! Jaké testy musíte projít při plánování těhotenství a co bych měl vědět?
Pokud si dítě hrát až 02:00 až 3 roky staré dítě je prázdná, rodiče žertují, že tento familiární dědičnost ze strany otce nebo matky. Samozřejmě, že geny hrají důležitou roli. Mnoho okamžiky v charakteru a vzhled závisí na nich. Například, barva vlasů, očí, tělesné složení, některé rysy dítě obdrží dědictví od svých předků. Naštěstí nebo naneštěstí, tento proces ovlivnit nemůžeme. Klonování člověka a zasahování do vývoje plodu je zakázáno zákonem.



1. Plánování těhotenství
V moderní době mladé páry často musí při podání žádosti na registrátora, již naznačují vznik prvního dítěte, a který se bude muset podstoupit testy. Někdy, samozřejmě, že výskyt této doby, rodiče se více zajímají o tom, co sex bude dítě a za jakých znamení zvěrokruhu se narodil. Obvykle si nemyslím, že genetiky konzultace a poskytování testů a zkoušek na dědičnosti. Někdy se obrací na odborníky pouze problémy na početí nebo těhotenství. Obvykle Navštivte kabinet genetická vyhnout ze strachu. Ale ve skutečnosti, nic s lékařskými a genetických testů a zkoušek tam špatně, a vy se nemusíte starat opět kvůli vyděsit mnoho "hororové příběhy" na téma těhotenství.


Specialista genetika studovat svůj rodokmen, stanoví nebo žádné riziko dědičných chorob, provést nezbytné vyšetření, aby se vyloučila genetický potenciál patologii budoucího dítěte. Dokonce i rodiče s dobrými genetiky existují "selhání", a dítě pod vlivem některých vnějších bodů se může narodit s vrozenými vadami. Geneticist nejen studium dědičných chorob, ale zjišťuje, zda jsou rodiče v životě jakýchkoliv nežádoucích účinků - ne vystaveni záření rodičům, jejich práce není spojena s chemikáliemi. Omlouváme se, ale genetika zřídka pocházejí z rodičů dobrém zdravotním stavu, i když mají riziko dítěte s chromozomálních abnormalit. To je asi 5,10 procent z celkového počtu novorozenců. Na první pohled, malé procento, ale pouze tehdy, pokud nemáte na to.


2. Myyazytsilni potraty
V případě dlouhodobé neschopnosti počít před plánování těhotenství a složitosti těhotenství navštěvují genetiky ukázalo, poslední možnost. Spása pohledu na to, dostali do bezvýchodné situace. Podle stereotypů, pokud žena nemůže otěhotnět po dlouhou dobu nebo aby dítě obklopuje vinu to. Jako výsledek, žena začíná být jisti, v jejich neschopnost mít děti, a ztrácí veškerou naději. Často problém je, že genetické poruchy hometы, vytvořené ze spojení rodičovských zárodečných buněk, což vede k blednutí a odmítnutí plodu během prvních dnů nebo dokonce hodin po početí. Někdy je i probíhá bez zpoždění menstruace a jakýchkoliv jiných příznaků těhotenství. Manželské páry v průběhu let jsou všichni lékaři, kteří jsou léčeni pro neplodnost nebo těhotenství nevynoshuvanosti a neuvědomují, že víno ve všech dědičných faktorů. Jednoduchý návštěva genetiky a nezbytný výzkum odhalí problém a Oulad všechny konflikty. Budoucí máma a táta darovat krev pro karyotypování. Výzkumné chromozomy muset projít oba rodiče, protože dítě dostane stejný počet maminky a tatínky.


3. Je-li matka starší než 35 let, a můj otec nad 50 let
V současné době v plodném věku ženy se zvýšil na čtyřicet let a fráze "starý prvorozeného", která dříve patřila k ženám starším než 25 let, nyní zmizel ze slovníku lékařů. Ale čas neúprosně a vejce ženy věku. Oocyty ženy starší než její biologický věk 5 měsíců až 4 a zachování svého členství v průběhu fertilním let. Spermie u mužů je aktualizován každé 2 5 měsíců. A tak se stane, že vajíčko je stárnutí z důvodu svého věku už vyrovnat se s jejich odpovědnosti a přispívat k růstu rizikových mutací. V genetice ošklivé statistiky na to: Pokud žen 25 let pro každých devět porodů připadá na jedno dítě s Downovým syndromem, 35-letý má tři děti. 45 let se tento počet zvýší na 24! Samozřejmě, že to neznamená, že 45 zakazuje rodit jen potřebují čas na návštěvu lékařské a genetické poradenství a dodržujte doporučení lékaře.


Návštěva lékaře-genetiku je důležitý pro páry, které plánují vzhled dětí, ale především potřebují k návštěvě v následujících případech:



Pokud se máma a táta jsou nositeli genetických chorob před plánování těhotenství.




Pokud se máma nebo táta nějaké vrozené.




Pokud genealogie rodičů jsou dědičné onemocnění.




Pokud se rodiče jsou blízcí příbuzní.




Pokud nastávající matka ve věku nad třicet pět let.



Mějte na paměti, že to je nejlepší poradit se s lékařem-genetikem otěhotnět, a pokud jste partner s blízkými příbuznými, pak se připojit k blízký vztah. Ale pokud si přesto došlo k těhotenství, budete ještě muset navštívit a strávit celý genetického výzkumu. Specialista - Genetika vám může pomoci zjistit, kdy plánujete těhotenství, je zde riziko, že dítě s genetickými poruchami, ale zakazuji vám to nesnesu.